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女性健康基因全套检测

Women's HEALTH GENE DETECTION


基因是DNA分子上的一个功能片段,是遗传信息的基本单位。一切生命的存在与衰亡的形式都是由基因决定的。

女性检测746个基因位点分七大类:

肿瘤易感基因检测

肺癌、结直肠癌、乳腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、宫颈癌、胃癌、肝癌、肾癌、慢性淋巴白血病、膀胱癌、食管癌、胰腺癌、黑色素瘤,间皮瘤等二十三项

心脑血管类疾病易感基因检测

冠心病、心房纤维性颤动、心源性猝死、中风、高血压、高甘油三酯血症(高血脂)、静脉血栓栓塞

神经心理类疾病易感基因检测

精神分裂、老年痴呆、强迫症、双相型障碍、抑郁症、癫痫

常见病易感基因检测

骨关节炎、帕金森、特应性皮炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、迟发性运动障碍、白癜风、牛皮癣、哮喘、肾脏病、慢性阻塞性肺疾病、中耳炎、支气管炎、白内障等三十二项

营养代谢

乳糖代谢能力、维生素A、D、E、B12代谢能力、钙、叶酸、铁代谢、尼古丁、咖啡因代谢、饮酒能力等

减肥能力评估

肥胖症(肥胖风险)、节食减肥的能力、运动减肥的能力

长寿评估

长寿可能性

中国癌症高发

2020年全球新发癌症病例1929万例,其中中国新发癌症457万人(男性248万例,女性209万例),占全球23.7%,由于中国是世界第一人口大国,癌症新发人数远超世界其他国家。2020年全球癌症死亡病例996万例,其中中国癌症死亡人数300万(男性182万例,女性118万例), 占癌症死亡总人数30%。主要由于中国癌症患病人数多,癌症死亡人数位居全球第一。

科学权威性

不用出门就可以做基因检测

基因检测 科学防癌

基因检测被认为是唯一真正意义上的癌症预测技术,是评估个体对某种疾病的易感性,从而预测疾病风险,检测准确率达到99.99%。指导人们针对性的开展疾病预防,避免高风险疾病的发生,以达到延长寿命、提高生活质量为目的的一项科学技术。

例如:

2013年5月,安吉丽娜.朱莉宣布接受预防性的双侧乳腺切除手术。她本人未患乳腺癌,但是通过基因检测,发现自己患乳腺癌概率高达87%,卵巢癌概率高达50%,选择手术后,患乳腺癌概率将降至不足5%。而2015年,她又切除了卵巢和输卵管。

基因检测的四大好处

一、疾病的预防

现代医学认为:疾病是由于先天性的基因禀性和后天的外在环境共同的结果,通过基因检测,可以预测个人患病风险,并向受检者提出生活上的建议和指导,改善生活环境和生活习惯,从而早预防肿瘤及其他疾病的发生。

二、可以得到自己的人体生命说明书

可以了解自己的遗传背景,获得个性化的健康咨询管理服务,做到早知道、早预防、早治疗,避免高风险疾病的发生,从而提高生存质量,延长寿命。

三、提供健康风险管理最好的依据

疾病易感基因检测能预知个体的患病风险,更有针对性的进行高风险疾病的体检和规划。例如:检测出乳腺癌是高风险,除常规体检外可以定期进行这方面的检查,如定期进行乳房自检、超声和钼靶等专项检查。

四、可以选择健康的生活方式

每个人都有自己的嗜好和习惯以及营养代谢能力,如喝咖啡、抽烟、饮酒、钙、铁、维生素吸收能力等。由于遗传因素和体内的基因的不同,每个人对烟、酒、咖啡等的承受量、反应和营养吸收不一样,避免造成不必要的伤害和盲目补充营养保健品。通过基因检测可以选择健康的生活方式。

检测内容

类别

检测类型

检测基因

肿瘤易感基因检测 肺癌 MGMT、MMP9等28个基因位点数
肝细胞癌(肝癌) GRIK1、HLA-DRB1等16个基因位点数
胃癌 AGER、IL17A等16个基因位点数
食管癌 C12orf51等30个基因位点数
结直肠癌 KLRK1、SCG5等23个基因位点数
乳腺癌 ADIPOR1等38个基因位点数
子宫内膜癌 COMT等10个基因位点数
卵巢癌 INS-IGF2等14个基因位点数
宫颈癌 EXOC1等20个基因位点数
肾癌 EPAS1、MYEOV等8个基因位点数
慢性淋巴白血病 ACOXL、IRF4等16个基因位点数
膀胱癌 PTGS2等18个基因位点数
胰腺癌 ATM、KLF5等36个基因位点数
脑动脉瘤 BOLL、CDKN2B-AS等5个基因位点数
鼻咽癌 TNFRSF19等18个基因位点数
口腔癌和咽喉癌 ADH7等7个基因位点数
霍奇金淋巴瘤 HCG26,MICB等19个基因位点数
甲状腺癌 FOXE1,MIR146A等16个基因位点数
腹主动脉瘤 DAB2IP等5个基因位点数
黑色素瘤 AFG3L1P、PIGU等10个基因位点数
骨髓增生性肿瘤 JAK2等9个基因位点数
基底细胞癌 PADI6等8个基因位点数
间皮瘤 WT1等9个基因位点数
心脑血管类疾病易感基因检测 冠心病 CDKN2B-AS、CXCL16等6个基因位点数
心房纤维性颤动 KCNN3、ZFHX3,4个基因位点数
静脉血栓栓塞 ABO、LPL等3个基因位点数
心源性猝死 BAZ2B、IL18等3个基因位点数
中风 PDE4D等8个基因位点数
高血压 CNNM2等11个基因位点数
高甘油三酯血症(高血脂) ANKK1,6个基因位点数
营养代谢及其他评估结果 维生素A代谢 BCMO1,4个基因位点数
维生素D代谢 NADSYN1等3个基因位点数
维生素E代谢 CYP4F2、SCARB1等3个基因位点数
维生素B12代谢 CLYBL、FUT6等3个基因位点数
乳糖代谢 MCM6,2个基因位点数
钙代谢能力 LRP5、VDR,4个基因位点数
叶酸代谢 MTHFR、MTRR,3个基因位点数
铁代谢能力 TMPRSS6,1个基因位点数
咖啡因代谢能力 CYP1A2等4个基因位点数
尼古丁代谢能力 CHRNA3,1个基因位点数
酒精代谢 ADH1B、ALDH2,3个基因位点数
神经心理类疾病易感基因检测 抑郁症 BCR、FKBP5等7个基因位点数
精神分裂 ATF4等15个基因位点数
老年痴呆 A2M、ABCA2等18个基因位点数
双相型障碍  ANK3、BCR等10个基因位点数
强迫症 ZNF259,1个基因位点数
癫痫 SCN1A,SCN1A-AS1,6个基因位点数
常见疾病易感基因检测 骨关节炎 BTNL2、COG5等10个基因位点数
帕金森 ADH1C、LRRK2等7个基因位点数
特应性皮炎 C11orf30等2个基因位点数
系统性红斑狼疮 STAT4、TYK2等8个基因位点数
溃疡性结肠炎 IL23R等3个基因位点数
迟发性运动障碍 ANKK1,1个基因位点数
白癜风 RERE、SLC44A4,2个基因位点数
类风湿关节炎 AIF1等15个基因位点数
牛皮癣 HCP5等15个基因位点数
哮喘 ADRB2、GSDMB等10个基因位点数
慢性阻塞性肺疾病 AGPHD1、AQP5等4个基因位点数
原发性胆汁性肝硬化(PBC) IKZF3等9个基因位点数
肾脏病 UMOD等3个基因位点数
非酒精性脂肪性肝病 AGTR1、PPARGC1A,2个基因位点数
老年性黄斑病变 ARMS2等11个基因位点数
剥脱性青光眼 LOXL1,2个基因位点数
强直性脊柱炎 ERAP1等8个基因位点数
胆结石 ABCG8、SLC10A2,2个基因位点数
痛风 ABCG2等9个基因位点数
乳糜泻 HLA-DQA1,1个基因位点数
肾结石 DGKH等3个基因位点数
过敏性鼻炎 C11orf30,等2个基因位点数
甲状腺机能减退症 XPA基因,1个基因位点数
斑秃 HLA-DQA2等3个基因位点数
I型糖尿病 CLEC16A等13个基因位点数
Ⅱ型糖尿病 CDKAL1等29个基因位点数
腰椎间盘退变 ZEB1-AS1,LINC02664等8个基因位点数
高同型半胱氨酸血症 MTRR等4个基因位点数
中耳炎 NUBPL等3个基因位点数
支气管炎 CHRNA3等7个基因位点数
白内障 CASP7等7个基因位点数
眼-皮肤白化病 TYRP1等5个基因位点数
长寿评估 长寿可能性 APOE等11个基因位点
减肥能力评估 节食减肥的能力 APOA2、APOA5等4个基因位点
运动减肥的能力 ADRB3、FTO等6个基因位点
肥胖 BCDIN3D、FAIM2等8个基因位点

检测流程

01.信息登记

02.样本采集

03.文库制备

04.上机测序

05.数据分析

06.报告解读